В России вводятся новые меры контроля за медицинским спиртом. Согласно закону, его использование будет разрешено только для производства лекарств, а продажа будет ограничена и разрешена только в определенных случаях. Закон вступит в силу с 1 сентября 2024 года. Эта инициатива направлена на борьбу с нелегальным оборотом спиртосодержащих лекарств и предотвращение производства поддельного спирта, сообщает “Парламентская газета“.
Министерство внутренних дел обратило внимание на то, что значительная часть спиртосодержащих лекарств попадает на черный рынок, а этанол используется для изготовления суррогата. Это подтолкнуло к необходимости изменения правил оборота продукции, содержащей спирт.
По новому законодательству, медицинский спирт смогут приобретать юридические лица или индивидуальные предприниматели с соответствующей лицензией на фармацевтическую или медицинскую деятельность у оптовых компаний. Также доступ к спирту будет предоставлен лицензированным лабораториям. Однако продажу этанола клиникам, аптекам, научно-исследовательским институтам и другим учреждениям запретят. Нарушение этих правил может привести к лишению лицензии у оптовиков.
Производители медицинского спирта будут обязаны наносить идентификационные средства на первичную упаковку продукции согласно новым требованиям. Это позволит отслеживать перемещение спирта по всей цепочке его использования. Такие меры помогут контролировать оборот медицинского спирта и предотвратить незаконное использование этого вещества.
