В 1972 году у беременной женщины был взят образец крови, и медики обнаружили, что у нее отсутствует определенная молекула, которую можно найти практически у всех людей. Изучение этого уникального случая продолжалось на протяжении 50 лет, и результаты исследования были опубликованы в журнале Blood, передает «sciencealert.com».
Гематолог из Национальной службы здравоохранения Великобритании Луиза Тилли, одна из исследовательниц, отметила этот прорыв как значительное достижение в области медицины. Работа над новой системой была сложной из-за редкости подобных генетических случаев.
Предыдущие исследования показали, что более 99,9% людей имеют антиген AnWj, который отсутствовал у женщины в 1972 году. Этот антиген связан с белком миелина и лимфоцитами, что стало основой для выделения новой системы групп крови — MAL.
Команда ученых смогла выявить три пациента в мире с этой редкой группой крови. Теперь благодаря определению генетических маркеров, пациенты могут пройти тестирование, чтобы выяснить, передается ли их редкая группа крови по наследству или возникла в результате мутации, что может указывать на другие медицинские проблемы.
Такие редкие особенности крови могут иметь серьезные последствия для здоровья пациентов, и понимание подобных случаев потенциально способно спасти множество жизней.
